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被肺癌百般折磨,赴美看病看到曙光讓我有尊嚴的活下去

  人們習慣把癌癥患者稱作抗癌斗士,我覺得這并不為過。

  與癌癥的對抗類似于一場戰役,同樣面臨著死亡的威脅,以及即將到來的死亡所帶來的心理壓力。并且伴隨著各種疼痛,以及治療過程中伴隨的虛弱、脫發、嘔吐、腹瀉,有時候無休止的癢甚至比疼更煎熬。

  我作為一個不幸罹患肺癌的中年人,曾經無數次的思量過如何選擇有尊嚴的死去和無尊嚴的活著……

  2015年,那時的我偶爾會設想一下再過幾年后的退休生活,釣釣魚、養養花,偶爾帶老伴出行涉足多些美景,或者再奮斗三兩年,給孩子多留些積蓄。但現實中往往事與愿違……

  年末兩個月的時間里,我漸顯消瘦,體重一直下降,并開始咳血痰。隨后在醫院檢查了CT,顯示我的右肺有2.9X1.9cm腫瘤,并堵塞支氣管。

  右肺腺癌!

  不得不說這個玩笑可真夠大的,診斷結果出來那段時間的記憶里,最清楚的可能就是內心里的那種絕望感,但糟心的事還在后面等著我。

 

  凡是得了大病,大家都會選擇知名的醫院,我也不例外。但這種選擇造成的結果就是醫院里的長隊和攢動的腦袋。記得當時從外地趕來的我,排了大半天時間,一直到落黑才見到醫生,而門診時間卻只有短短的5到10分鐘,醫生的話可以簡單總結為4個字:住院化療。

  2016年1月5日我進行了第一次化療,而在這之前我對化療的了解只知道化療會脫發,只能說我太天真了。化療還會帶來食欲差、嘔吐、便秘、拉肚子等各種腸胃副作用,而在下次化療開始前的一周內是身體適應和對抗這些副作用的時間,在各種食補和藥物治療后緊接著就要開始下一波的化療,以此反復。

  剛開始住院化療的時候,我感覺自己從一個完整的“人”變成了一個游蕩的魂魄,再也回不到以前的家,也回不到以前的生活了。而醫院可能就成為了我最后的彌留之地……

  6期化療后,嘗遍了各種副作用的苦楚,扛過了白細胞減少癥,但腫瘤卻并沒有縮小,在我看來這也算得上一種“奇跡”了。

  從患病開始走到今天,我從一個癌癥“小白”學會了如何應對常見治療癥狀,也懂得了希望有時候需要自己去爭取。

  2016年我開始準備出國就醫,最開始是先進行了一次國際遠程會診,也自此了解到有麻省醫療國際這些機構可以提供專業的海外醫療服務。通過遠程會診,來自美國的醫療專家建議出國前有必要先接受基因檢測,并在飲食和生活上給予了專業指導。

  經基因檢測提示EGFR錯義突變,后期病歷翻譯、簽證辦理等出國手續在此不再贅述。

  尋找“生門”

  出國看病之行的目的地是美國麻省總醫院。而接受過美國醫療后,感覺最值得的應該是美國醫生對病人的那種關懷。

  第一次面見主治醫生時,大概聊了50分鐘的時間,我在出國前就羅列了詳盡的問題,畢竟大老遠過來要起到應有的價值。而在所有的問題都得到答復后,醫生還會耐心詢問有沒有其他疑問。

  在美國化療的時間里,感觸比較深的是醫生會問疼痛級別,需要給你開止痛藥嗎?自己的感受會被醫生重視是很大的慰藉,感覺自己終于不再是案牘之肉。

  在這里說一下中美在化療上的細微區別。一是,美國更常用卡鉑,相對于順鉑,卡鉑的心臟毒性更小,副作用少;二是,順鉑,中國方案是分三天使用,而美國方案是僅用1天;三是,國內化療藥物的劑量偏小,無法起到真正的殺癌細胞的作用。

  在美國,化療都是門診進行,只需定期去一趟化療室,不會影響正常生活,平時完全可以四處逛逛。不像在國內需要住院,在麻省總醫院化療時我可以看電視和閱讀。化療過程中,醫護人員會嚴密監測,以便及時應對可能出現的不適或突發情況,并及時調整用藥。

  另外輸注方式也有差異,在美國,化療輸液使用的是輸液泵。用輸液泵給藥,能恒速輸液、精確控制藥物總量,減輕因血藥濃度變化引起的不良反應。

  針對EGFR突變,美國醫生給出了奧西替尼+阿法替尼的治療方案,用藥過程中出現頭痛頭暈,偶有腹瀉癥狀,醫生開出易蒙停(Imodium,loperamide)出現腹瀉癥狀時服用。

  對于頭痛頭暈癥狀,需要確診有無腦膜轉移,方法之一為腰椎穿刺,對腦脊髓進行檢查。檢查當天,由病理科醫生親自做。一個小時左右檢查結束,沒什么太大的感覺,家人見到創口處只有個“創可貼”覺得很不可思議。而醫生表示:“穿刺很順利,大概一周出結果。晚上洗澡不要碰到傷口!”當時我心想,我可以接受隔天再洗澡!

  一周后來醫院拿結果,顯示無異常,我記得那天的醫生仿佛閃著圣光。在國外治療的時間里,腫瘤組織明顯縮小。而這也意味著我也終于可以準備踏上回家的路,自此再也不是那個當初飄蕩的魂魄,有了自己的歸宿。

  我知道世上有太多的和我一樣的不幸者,但面臨癌癥帶來的各種折磨,勇氣是抗癌路上的必需品。現代醫學可以提供相當可觀的抗癌“武器”,選擇合適的就醫方式,你也可以在癌癥面前活的更有尊嚴!

*為保護患者隱私,患者姓名均為化名,未經許可,禁止轉載

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